Отзывы
Обсуждение
Публикации
Латинское название: Urotol |
АТХ: G04BD07-Толтеродин |
Формы выпуска: таблетки |
Фармокологическая группа: м-Холинолитики |
Действующее вещество: Толтеродин |
Дейcтвующее вещество лат.: Tolterodine |
Показания к применению: Гиперактивность мочевого пузыря, проявляющаяся частыми императивными позывами к мочеиспусканию или недержанием мочи. |
Противопоказания: Гиперчувствительность, задержка мочи; закрытоугольная глаукома (не поддающаяся лечению); миастения gravis; язвенный колит тяжелого течения; мегаколон, беременность, период лактации. |
Побочные действия: Препарат может вызывать легкие или средневыраженные м-холиноблокирующие эффекты.Часто (более 10%): сухость слизистой оболочки полости рта.Не часто (1-10%): головная боль, запор, головокружение, боль абдоминальная, диспепсия, слабость, сухость склер, сонливость, нарушения зрения (включая нарушения аккомодации), метеоризм, дизурия, рвота, усталость, нервозность.Обусловлены приемом препарата в таблетках: боль в груди, сухость кожи, бронхит, увеличение веса.Обусловлены приемом препарата в капсулах пролонгированного действия: синусит.Редко (<1%): задержка мочи, спутанность сознания, гастроэзофагальный рефлюкс, приливы крови к коже лица, аллергические реакции.Анафилактические реакции, включая ангионевротический отек, тахикардия, сердцебиение, периферические отеки, галлюцинации. |
Инструкция по применению и дозировке: Внутрь, суточная доза - 4 мг.Таблетки, покрытые оболочкой: по 2 мг 2 раза в день.Капсулы пролонгированного действия: по 4 мг 1 раз в день.При необходимости, а также при почечной и/или печеночной недостаточности, сопутствующей терапии кетоконазолом или др. мощными ингибиторами CYP3A4 суточную дозу снижают до 2 мг (таблетки - 1 мг 2 раза в день, капсулы пролонгированного действия - 2 мг 1 раз в день). |
Особые инструкции(указания): Перед началом лечения необходимо исключить органические причины частых и императивных позывов на мочеиспускание.Женщинам репродуктивного возраста следует назначать лечение только при условии применения надежной контрацепции.В настоящее время безопасность и эффективность применения препарата у детей не изучена.В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения (может вызывать нарушения аккомодации и снижение скорости психомоторных реакций). |
Взаимодействие: ЛС, обладающие антихолинергическими свойствами, усиливают действие и повышают риск развития побочных эффектов.Агонисты мускариновых холинергичесхих рецепторов снижают эффективность.Ослабляет действие прокинетиков.Возможно фармакокинетическое взаимодействие с препаратами, метаболизирующимися изоферментами цитохрома P450 CYP2D6 или CYP3A4 (индукторами и ингибиторами).Следует избегать одновременного назначения с сильными ингибиторами CYP3A4, такими как макролидные антибиотики (эритромицин и кларитромицин) или противогрибковые средства (кетоконазол, итраконазол и миконазол).Совместное применение с флуоксетином (сильный ингибитор CYP2D6, который метаболизируется до норфлуоксетина, являющегося ингибитором CYP3A4) приводит только к незначительному увеличению общей AUC толтеродина и его активного 5-гидроксиметильного метаболита, что не вызывает клинически значимого взаимодействия.Отсутствует взаимодействие с варфарином и комбинированными пероральными контрацептивами (содержащими этинилэстрадиол/левоноргестрел). |
Применение при беременности и кормлении грудью: Исследования на мышах показали, что при введении беременным самкам пероральных доз толтеродина 20 мг/кг/ сут , аномалий или пороков развития не отмечалось. Высокие дозы (30-40 мг/кг/ сут - примерно в 20-25 раз выше дозы для человека, в пересчете на AUC ) вызывают эмбриолетальность, снижение массы тела зародышей, увеличивают частоту зародышевых уродств (волчья пасть, пальцевые аномалии, внутрибрюшные геморрагии, аномалии костного скелета, первичная редукция оссификации). У беременных крольчих, получавших п/к толтеродин в дозе 0,8 мг/кг/ сут , не было отмечено эмбриотоксичности и тератогенности. При беременности возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено). Категория действия на плод по FDA - C. Толтеродин экскретируется в молоко мышей. Введение толтеродина в дозе 20 мг/кг/ сут мышам во время лактации приводило к незначительному снижению прибавки массы тела у потомства, но вес восстанавливался в фазе созревания. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (данные о выведении толтеродина с грудным молоком женщин отсутствуют). |
Инструкция по хранению: В сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте. |
Аналоги: Принцип сравнения | Название аналога | |
Аналог по действующему веществу и АТХ | Детрузитол | Аналог по действующему веществу и АТХ | Ролитен |
|
|
18 мая 2011
qwerty
написал(а) отзыв
Цистон Когда учился в институте... обнаружились камни в правом боку.Симптомы то резкая, то тупая боль.... может целые сутки не отпускать... не выспишься, "измотает".УЗИ подтвердило наличие камней: 10 и 12 мм.Дробили.После...
27 апреля 2011
Диша
написал(а) отзыв
почки С почками и у меня были проблемы, во втором триместре беременности я канефрон принимала в каплях по 50 капель 3 раза в день, нормальное лекарство и, главное, что эффективное, несмотря на то, что на травяной основе....
01 июня 2013
maryika
написал(а) отзыв
постепенное улучшение Мы тоже проходили курс лечения и муж в комплексе с другими препаратами принимал спермактин. Пришлось продолжать приём 6 месяцев для достижения нормального результата спермограммы. Хоть и постепенно, но этот препарат...
19 июня 2013
Mess
написал(а) отзыв
На стадии выздоравливания Мы с мужем сейчас на стадии лечения. Ему прописали некоторые препараты, витамины и как раз спермактин. Пьем пилюли уже месяцев 7. Предварительные анализы показали улучшения спермы на 3 месяц после начала приема....
|
|