| Латинское название: Imbioglobulin |
| АТХ: J06BA01-Иммуноглобулин нормальный человеческий для в/м введения |
| Формы выпуска: раствор |
| Фармокологическая группа: Иммуноглобулины |
| Действующее вещество: Иммуноглобулин человека нормальный |
| Дейcтвующее вещество лат.: Immunoglobulin human normal |
| Показания к применению: Тяжелые токсические формы бактериальных и вирусных инфекций.Послеоперационные осложнения у детей и взрослых, сопровождающиеся септицемией. Первичный и вторичный иммунодефицит. |
| Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к препаратам крови). В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе. |
| Побочные действия: Аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок). |
| Инструкция по применению и дозировке: В/в капельно. Скорость введения для детей - 0.08-0.5 мл/мин в зависимости от массы тела, для взрослых - 1-1.5 мл/мин. Более быстрое введение может вызвать развитие коллапса.При лечении бактериальных и вирусных инфекций разовая доза у детей - 4 мл (200 мг) на 1 кг массы тела, вводимых 1-2 раза, у взрослых - 2 мл (100 мг) на 1 кг массы тела в течение 4 дней.При первичном иммунодефиците у больных с врожденной агаммаглобу-линемией и гипогаммаглобулинемией - 4-6 мл (200-300 мг) на 1 кг массы тела. Повторный курс - через 3-4 нед.При вторичном иммунодефиците у больных с хронической лимфоци-тарной лейкемией - 4-10 мл (от 200 до 500 мг) на 1 кг массы тела. Повторный курс - через 3-4 нед. |
| Особые инструкции(указания): Применяют только в условиях стационара при соблюдении правил асептики. В связи с возможностью развития аллергических реакций лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.Лицам с аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных ЛС. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 8 дней после окончания курса лечения. Лицам с заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.Перед введением флаконы выдерживают при температуре 20+2 град.С не менее 2 ч. Мутный и содержащий осадок препарат применению не подлежит.Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия-изготовителя, дозы и характера реакции на введение препарата.О случаях повышенной реактогенности следует сообщать по телефону (факсу) или телеграфу в Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича (ГИСК им. Л.А. Тарасевича) с последующим представлением медицинской документации. |
| Взаимодействие: Может сочетаться с применением др. ЛС. |
| Инструкция по хранению: При температуре 2-8 °C (не замораживать). Хранить в недоступном для детей месте. |
| Аналоги: |
