Латинское название: Pirfotechum, 99MTC |
АТХ: V09BA-Соединения технеция (99mTc) |
Формы выпуска: лиофилизат |
Фармокологическая группа: Другие диагностические средства |
Показания к применению: Сцинтиграфия и сканирования скелета с целью определения патологических изменений различной этиологии (первичные и метастатические опухоли, остеомиелит, костносуставной туберкулез и др.); сцинтиграфическое выявление острого инфаркта миокарда; дифференциальная диагностика опухолей яичников; мечения эритроцитов in vivo при радионуклидной вентрикулографии и для определения объема циркулирующей и депонированной крови (ОЦК и ОДК). |
Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность. |
Побочные действия: Аллергические реакции. |
Инструкция по применению и дозировке: В/в. Сцинтиграфия скелета, выявление острого инфаркта миокарда и опухолей яичников - 3-6 МБк/кг. Сцинтиграфию (сканирование) проводят через 3 ч после введения препарата.При радионуклидной вентрикулографии и определении ОЦК мечение эритроцитов in vivo проводят раздельным введением растворенного реагента в 5 мл 0.9% раствора NaCl и через 20-30 мин раствора натрия пертехнетата, 99mTc. В/в вводят раствор реагента из расчета 0.01-0.02 мг/кг Sn2+ и 4-12 МБк натрия пертехнетата, 99mTc - при определении ОЦК или 555-740 МБк (15-20 mKu) - при радионуклидной вентрикулографии. |
Особые инструкции(указания): Методика приготовления: в асептических условиях добавляют во флакон с реагентом 5-10 мл элюата из генератора 99mTc. При необходимости предварительно проводят разбавление элюата 0.9% раствором NaCl до требуемой объемной активности. Препарат готов к использованию после растворения реагента.Готовый препарат, приготовленный на основе реагента, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка течение 24 ч после введения препарата. |
Инструкция по хранению: В защищенном от света месте, при температуре 2-10 °C. Хранить в недоступном для детей месте. |