Отзывы
Обсуждение
Публикации
Латинское название: Mexidant |
АТХ: N07XX-Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие |
Формы выпуска: раствор |
Фармокологическая группа: Антигипоксанты и антиоксиданты |
Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат |
Дейcтвующее вещество лат.: Ethylmethylhydroxypyridine succinate |
Состав и формы выпуска: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мл 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат 50 мг вспомогательные вещества: вода для инъекций в ампулах по 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул; в пачке картонной 1 или 2 упаковки. |
Фармакологическое действие: Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием.Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими ЛС).Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. |
Показания к применению: Внутрь: невротические и неврозоподобные состояния (тревожность, страх, раздражительность, эмоциональная лабильность, ВСД); органический психосиндром, обусловленный нарушением мозгового кровообращения; дисциркуляторная энцефалопатия; ЧМТ; интеллектуально-мнестические нарушения (различного генеза; в т.ч. нарушение памяти у лиц пожилого возраста); абстинентный синдром.Парентерально: острое нарушение мозгового кровообращения; психоорганический синдром, обусловленный нарушением мозгового кровообращения; дисциркуляторная энцефалопатия; ВСД; интеллектуально-мнестические нарушения (в т.ч. нарушение памяти у лиц пожилого возраста); ЧМТ; невротические и неврозоподобные состояния (тревожность, страх, раздражительность, эмоциональная лабильность); интоксикации, вызванные антипсихотическими ЛС; абстинентный синдром; острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый панкреонекроз, перитонит) в составе комплексной терапии. |
Противопоказания: Гиперчувствительность; печеночная и/или почечная недостаточность; беременность, лактация, детский возраст. |
Побочные действия: Тошнота, сухость во рту, сонливость, аллергические реакции.Передозировка. Симптомы: сонливость. |
Инструкция по применению и дозировке: Внутрь, 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза - 0.6-0.8 г. Длительность лечения - 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно.В/м, в/в (струйно, в течение 5-7 мин или капельно, со скоростью 60 кап/мин). Начальная доза - 0.05-0.1 г 1-3 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 0.8 г.При остром нарушении мозгового кровообращения - в/в капельно, по 0.2-0.3 г 1 раз в сутки в первые 2-4 дня, затем в/м, по 0.1 г 3 раза в день.При дисциркуляторной энцефалопатии - в/в струйно или капельно, по 0.1 г 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, а затем в/м, по 0.1 г в течение 14 дней. При курсовой профилактике дисциркуляторной энцефалопатии - в/м, по 0.1 г 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.ВСД - в/м, по 0.05-0.1 г 3 раза в день.При абстинентном синдроме - в/м, по 100-200 мг 2-3 раза в сутки или в/в капельно, 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.При невротических и неврозоподобных расстройствах - в/м, по 0.05-0.4 г/сут.При расстройствах памяти, интеллекта - в/м, по 0.1-0.3 г/сут в течение 14-30 дней.При острой интоксикации антипсихотическими ЛС - в/в, 0.05-0.3 г/сут в течение 7-14 дней.При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов его течения. Отмена препарата производится постепенно, после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите - в/в капельно и в/м, по 0.1 г 3 раза в день. Легкая степень тяжести панкреонекроза - в/в капельно и в/м, по 100-200 мг 3 раза в день. Средняя степень тяжести - в/в капельно, по 0.2 г 3 раза в день. Тяжелое течение - 0.4 г 2 раза в 1 сутки, далее по 0.3 г 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение - 0.8 г/сут до стойкого купирований проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния - в/в капельно, по 0.3-0.4 г 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. |
Особые инструкции(указания): При инфузионном способе введения разводят в 0.9% растворе NaCl.В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
Взаимодействие: Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) ЛС.Уменьшает токсические эффекты этанола. |
Применение при беременности и кормлении грудью: Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности и эффективности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось. В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для ребенка и пользы для матери. |
Инструкция по хранению: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. |
Аналоги: Принцип сравнения | Название аналога | |
Аналог по действующему веществу | Мексидол | Аналог по действующему веществу | Мексиприм | Аналог по действующему веществу | Мексифин | Аналог по действующему веществу | Нейрокс | Аналог по действующему веществу | Церекард |
|
|
23 июня
Tima765
написал(а) отзыв
Понравился результат Лечила мужа этими каплями, без его ведома, меня обрадовал результат! Раньше выпивал и уходил в запой пару раз в месяц и так на протяжении почти 5 лет, не работал. На сайте эффект-колме много читала об этом препарате...
06 июля
Марина
написал(а) отзыв
хорошие капли Лечила мужа этими каплями, без его ведома, меня обрадовал результат! Раньше выпивал и уходил в запой пару раз в месяц и так на протяжении почти 5 лет, не работал. На сайте эффект-колме много читала об этом препарате...
23 июля 2012
Оксана
написал(а) отзыв
Достойный препарат. Кучу сил\нервовов\денег потратила... Достойный препарат. Кучу сил\нервовов\денег потратила что бы вытащить мужа-алкаша. Не ждала супер эффекта т.к. не верю что уже изобрели такую таблетку что выпил и все больше к бутылке не тянет. Но была удивлена,...
27 июля 2011
Tusya
написал(а) отзыв
Вылечила мужа от алкоголизма. Я вылечила мужа от алкоголизма, ни сама конечно, мне помогли 2 врача, нарколог и психолог. Муж ничего не знал и не знает. С совета врача я капала Колме мужу и он потихоньку прекращал пить. Прелесть Колме в том,...
|
|